杨蕊女士担任凯莱英联席执行官，同时担任凯莱英生物及凯莱英临床（凯诺）首席执行官，在支持整体集团运营工作基础上，全面领导公司在生物大分子、临床CRO等战略新兴事业群发展，持续推动公司GXP一站式服务平台发展，助力公司“双轮驱动”战略有效落地。杨蕊女士，北京大学工商管理硕士。在集团的运营管理、财务管理、人力资源管理、项目管理、市场开拓、公共事业及战略新兴业务管理等方面积累了丰富经验，统筹协调集团良好运营发展。

     James Gage博士负责领导凯莱英的研发团队，包括在药物开发过程的各个阶段指导新技术的开发和商业化、与客户良好沟通的保持、最适合凯莱英优势机会的不断探索、管理相关项目的实施和落地。同时，他还为公司的业务拓展和人才引进提供指导和管理。James Gage博士在哈佛大学 David Evans教授实验室中取得博士学位。他在工艺化学领域有多年的丰富经验。加入凯莱英前，他于1991年至 2006 年在辉瑞 (包括被辉瑞收购的公司)中担任各种科学和管理方面职务。在此期间，他发表过多篇学术期刊文章并获得多项专利。

张达先生于2018年6月加入凯莱英集团担任高级副总裁、首席财务官，负责集团财务管理、投融资、市值管理等工作。张达先生拥有超过十年资本市场发行上市、投资并购和财务管理等方面经验，在加入凯莱英之前，曾在中国证监会vwin德赢研究中心、创业板发行部、发行部工作，期间曾获得“证券期货监管系统五一劳动奖章”、“中央国家机关优秀共青团干部”、“全国金融系统优秀共青团干部”等荣誉称号；并拥有人民银行vwin德赢研究生部（现清华五道口金融学院）金融学硕士学位。

胡新辉博士，加入凯莱英之前，担任云顶新耀首席技术官，全面负责 公司CMC研发，技术运营，供应链管理和生产基地建设;之前胡新辉博士 任职于罗氏上海研发中心担任药学高级总监，负责罗氏抗病毒领域的药学vwin德赢研究和新技术开发;在加入罗氏之前，胡新辉博士分别在葛兰素史克、vwin德赢默克、vwin德赢强生等知名跨国药企，从事多年创新药研发工作。胡新辉博士先后参与或领导过多个小分子和生物药从临床前到商业化的各阶段药学vwin德赢研究，拥有丰富的创新药全生命周期研发和制药新技术开发应用经验。胡新辉博士在布朗大学获得博士学位，之后在麻省理工学院从事博士后vwin德赢研究工作。

     洪亮先生主要负责凯莱英医药集团公司的工程建设、安装、外包供应链管理以及连续科学技术中心管理工作。拥有丰富的大型新建厂区、新型业务车间、相关设施的整体工程管理经验。在公司外包供应链搭建及管理，以及连续反应技术中心综合运营管理中积累了丰富经验。

陈朝勇先生，现任凯莱英医药集团执行副总裁，吉林凯莱英医药化学有限公司总经理，凯莱英医药化学（阜新）有限公司董事长，负责项目的商业化开发，技术转移和生产质量控制。毕业于四川大学，2003年加入凯莱英，他拥有丰富的研发生产经验，多次带领团队完成多个高难度的开发项目和生产项目，推动公司承担商业化生产项目的技术水平和能力。作为主要发明人之一，参与了公司20余项国际、国内发明专利的申请。

     姜英伟先生主要负责凯莱英集团组织与人力资源发展战略的实施。根据集团发展战略，优化调整和保障集团组织和人力资源管理战略的实施。姜英伟先生在集团战略管控、集团化组织与人力资源管理、集团化行政与后勤管理、创新管理等领域具有丰富的管理经验。

     肖毅博士负责公司整体工艺研发和新技术开发等工作。拥有日本名古屋大学博士学位，师从2001年诺贝尔奖得主野依良治教授，曾于vwin德赢科罗拉多州立大学L. Hegedus教授vwin德赢研究室进行博士后vwin德赢研究。曾任职于vwin德赢默沙东和施贵宝的工艺部门，有超过20年的制药工艺研发经验，发表论文50于篇，赢得了包括绿色化学总统奖在内的多个国际大奖，在世界各地发表学术讲演40余次， 2017年被选举为2019年vwin德赢有机反应与工艺的Gordon会议(GRC)工业界主席，成为GRC-有机反应与工艺会议65年历史以来第一位当选的中国籍会议主席。

     郑国喜博士负责集团南方研发中心的建设和整体运营管理工作，同时负责集团职业健康安全管理体系建设。拥有vwin德赢约翰斯霍普金斯大学博士学位，曾任职于台湾神隆公司、先声药业、华海药业、上海睿智化学等多家生物医药和CDMO公司，拥有超25年原料药和制剂建设、研发、生产及运营管理经验，熟悉欧美及中国GMP法规和指南，对NMPA、FDA、EMA等官方审计有着丰富的实践经验，擅长改造现有设施提升至最先进的GMP与安环卫标准，推动精益与六标准差（Lean and Six Sigma)手法，以改善或优化生产效率，精通高活性药物防护技术与健康风险评估和管理。

     周炎博士全面负责药品生命周期的质量管理（QA和QC），深谙药品研发到商业化生产的管理和法规需求，极富制药工厂质量管理经验。先后从事化学原料药的工艺开发与工艺转移vwin德赢研究，工艺验证以及持续的商业化生产；2014年起，全面负责公司质量管理（原料药和制剂），在实践中带领团队不断探索完善，建立起符欧盟、vwin德赢、澳洲、中国以及日本等国家先进cGMP要求的质量管理体系。主持过多个国家官方药监机构（如vwin德赢FDA，韩国MFDS，澳大利亚TGA，中国NMPA等）在创新药审批前（PAI）以及审批后的现场或者远程质量审计60余次。截止2024年，助力国内外客户将十余款创新药推向市场。

     全面负责领导总部位于vwin德赢的业务运营，在CDMO领域拥有超过25年的经验，为全球制药行业提供服务。 对FDA ICH Q7，化学加工以及法律/商业理解有较强的实践知识，以支持从临床开发到商业供应的完整路径。 拥有北卡罗来纳州立大学和香港科技大学3年实验室vwin德赢研究经验，对相关技术及运营管理有着独到的见解和vwin德赢研究成果。

     黄平忠博士主要负责项目工艺开发中心的研发项目管理，及对北美大型跨国制药公司等重要客户的关系管理和维护。拥有瑞士日内瓦大学博士学位。曾就职于惠氏公司，具有多年药物研发管理经验。

徐向科先生，上海高级金融学院EMBA在读，2003年加入凯莱英公司，现任集团董事会秘书，集团副总裁，分管公共事业部，主要负责建立与政府机构长期良好的沟通关系，掌握最新的政策法规和信息，确保对普适、行业及区域政策的享受。